Stellapharm - 베트남 의약품 품질을 세계에 소개하는 여정

Stellapharm 합작회사는 베트남과 ASEAN 지역에서 EU-GMP 인증을 획득한 베트남 기업이다. 이는 베트남의 제약 기술 분야가 글로벌 수준으로 변화하는데 기여하고 있다.

 

Stellapharm 합작회사(구 STADA 합작회사)는 처음 설립되어 제약 공장을 건립한 시점부터 높은 품질의 의약품 산업과 유럽 표준을 목표로 하였다. 유럽, 미국, 호주 등 선진국들과의 장기 협력을 통해 Stellapharm은 다양하고 풍부한 새로운 제품을 연구하고 개발하는 데 많은 경험을 축적해 왔다. 특히 특정 치료군과 급성 및 만성 질환을 대상으로 하는 다양한 의약품 그룹에 집중하고 있으며, Stellapharm의 제품 포트폴리오는 국내외 시장에서 점점 더 넓은 범위로 유통되고 있다.

 

회사는 항상 기술 개선과 현대적인 설비 투자에 중점을 두어 제품 품질을 끊임없이 향상시키고 있으며, 세계 의약품 산업의 요구사항과 발전에 발맞추고 있다. 20년 이상의 운영 경험을 통해 Stellapharm은 EU-GMP 및 PIC/S GMP 기준을 여러 차례 획득하고 재평가 받았다. 이러한 인증은 유럽 의약품 관리청(EMA), 독일 연방 의약품 및 의료용품 관리청 등과 같은 세계적으로 신뢰할 수 있는 의약품 관리 기관들로부터 수여되었다.

 

특히, Stellapharm은 수년간 검증된 제품 품질로 세계 여러 나라에 의약품을 수출하는 선구적인 기업 중 하나이다.

 

현재 Stellapharm은 국내 및 수출을 목적으로 제조된 250개 이상의 제품을 갖춘 2개의 공장을 보유하고 있다. 그 중 대표적인 제품군으로는 소화기약품군; 심혈관 및 조혈 약물 그룹; 면역조절 약물 그룹; 전신용 항균 약물 그룹; 근골격계 의학 그룹; 신경계 약물; 호흡기 의학 그룹; 피부과 약물군; 비타민 및 미네랄 그룹; 구충제, 항진균제, 암치료제, 경구 호르몬제 등의 다양한 종류에 속하며 대부분의 환자에게 적합한 가격으로 통증, 질병 및 어려움을 완화하는 데 도움이 된다.

 

EU-GMP 인증을 충족하는 제품 품질 기준을 항상 유지한다는 목표를 가지고, Stellapharm은 유럽 및 아시아/국재 시장으로 수출될 수 있는 품질 기준을 충족한다.